MCP dan Kanser - Menargetkan metastasis: mekanisme & kesan klinikal

Jul 18, 2025 Tinggalkan pesanan

Pektin Citrus Modified (MCP), serat polysaccharide yang tidak larut air premium yang berasal dari kulit sitrus, muncul sebagai agen bukan toksik terkemuka dalam perjuangan menentangkanser, khususnya mensasarkan proses metastasis yang mematikan. Formulasi lanjutannya memaksimumkan gangguan galectin-3, protein mengikat karbohidrat (lectin) yang kritikal terlibat dalam pelbagai peringkat perkembangan kanser.

Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. adalah sebuah perusahaan berteknologi tinggi kebangsaan yang mengintegrasikan penyelidikan, pengeluaran, dan jualan saintifik. Dengan kerjasama institusi akademik terkemuka seperti Universiti Zhejiang, Universiti Fudan, Universiti Tianjin, dan Universiti Perubatan Xinxiang di Henan, syarikat itu secara aktif menjalankan penyelidikan mengenai siri produk makanan kesihatan yang memaparkan pektin sitrus yang diubahsuai (MCP). Produknya dieksport ke banyak negara dan kawasan di seluruh dunia.

Pektin sitrus yang diubahsuai (MCP) diiktiraf sebagai bahan makanan yang selamat oleh Jawatankuasa Pakar FAO/WHO Bersama mengenai Additives Makanan (JECFA), dengan pengambilan harian yang boleh diterima (ADI) yang diklasifikasikan sebagai "tidak ditentukan," menunjukkan profil keselamatan yang tinggi.

KROPN Emas mengendalikan kemudahan pengeluaran yang diperakui GMP 100,000 gred, menggunakan kulit lemon yang diimport sebagai bahan mentah dan menggunakan teknologi hidrolisis enzimatik maju untuk mengekstrak MCP kemelut tinggi. Setiap langkah proses-dari pemilihan bahan mentah ke pengeluaran-dikawal ketat. Syarikat itu mematuhi bahan -bahan semulajadi dan kaedah pengeluaran yang bersih untuk memastikan keselamatan produk dan kualiti unggul.

 

info-972-459

 

Galectin-3 memainkan peranan penting dalam metastasis tumor dengan memudahkan lekatan sel kanser, pengagregatan, pembentukan emboli tumor dalam peredaran, dan berlabuh ke dinding saluran darah di tapak jauh-mengaktifkan pembentukan tumor menengah yang mengancam nyawa. Secara kritikal, ia juga menggalakkan angiogenesis, pembentukan saluran darah baru yang penting untuk pertumbuhan dan penyebaran tumor. Penyelidikan menunjukkan bahawa MCP dari Gold Kropn bertindak sebagai ligan afiniti tinggi untuk Galectin-3. Dengan mengikat domain pengiktirafan karbohidratnya, Kropn emas secara kompetitif menghalang interaksi Galectin-3 dengan ligan glikokonjugat semulajadi pada permukaan sel dan dalam matriks ekstraselular. Sekatan ini mengganggu fungsi kritikal galectin-3-mediated.

 

Kajian pramatang memberikan bukti yang kuat untuk kesanMCP dan Kansermetastasis. Dalam model tetikus bogel:

Suntikan orthotopic sel-sel kanser payudara manusia (MDA-MB-435) ke pad lemak mamma mengakibatkan signifikan secara statistikPengurangan 70.2% dalam jumlah tumor utamaSelepas 7 minggu lisan MCP dari Gold Kropn Pentadbiran (1% dalam air minuman) berbanding dengan kawalan. Ini disertai dengan pencegahanPengurangan 66% dalam saluran darah yang berkaitan dengan tumor(perencatan angiogenesis) dan apencegahan metastasis paru -paru yang lengkap(0/8 MCP-FED tikus vs . 6/9 tikus kawalan).

 

Implantasi pembedahan sel karsinoma kolon manusia yang sangat metastatik (lslim6) ke cecum menunjukkanBerat tumor utama yang berkurangan dan jisim tumor intra-perutdalamTikus MCP. Lebih dramatik, metastasis ke kelenjar getah bening jatuh dari100% (9/9) dalam kawalan hingga 25% (2/8)denganMCP, dan metastasis hati jatuh dari60% (6/10) hingga 0% (0/9).

 

Kajian terdahulu (menggunakan kanser prostat dan model melanoma) sejajar dengan penemuan ini, menunjukkan44% -70% pengurangan metastasis paru-paruApabila dirawat dengan formulasi MCP berkualiti tinggi sepertiEmas Kropn.

 

Kajian in vitro yang terperinci dalam kertas penyelidikan menjelaskan mekanisme selular di sebalik kesan -kesan ini. MCP dari Gold Kropn:

Menghalang mengikat galectin-3:Dos-bergantung menghalang pengikatan galectin-3 ke sel endothelial urat umbilical manusia (HUVECs) -up ke95.8% perencatan pada 0.25% MCP.

Menghalang angiogenesis:Menghalang pembentukan tiub kapilari HUVEC pada matrigel dengan cara yang bergantung kepada dos, secara langsung menghubungkanEmas Kropn MCPkepada kesan anti-angiogenik.

Menghalang chemotaxis:Mengurangkan dengan ketara (68% pada 0.005%) danblok sepenuhnya (pada 0.1%)Migrasi Huvec ke arah Galectin-3. Ia juga menunjukkan kesan menghalang penghijrahan yang disebabkan oleh faktor lain seperti BFGF.

Menghalang lekatan tumor-endothelial:Dos-bergantung menghalang lekatan sel kanser payudara galectin-3 (MDA-MB-435) kepada HUVEC (Sehingga 83.4% perencatan pada 0.25% MCP), langkah kritikal dalam metastasis.

 

Secara klinikal,Hubungan antara MCP dan barahKemajuan disokong oleh penambahbaikan biomarker. Dalam percubaan fasa II yang melibatkan pesakit dengan tumor pepejal maju,21% mencapai penstabilan penyakitdenganSuplemen MCP. Untuk prostatkanserpesakit,MCP meluaskan masa dua kali ganda PSA (PSADT) dalam 70% kesDengan kekambuhan biokimia, menunjukkan pertumbuhan tumor yang perlahan. Potensi ini untuk memperlahankan perkembangan dan menghalang metastasis sangat berharga untuk pesakit peringkat IV.

 

Kelebihan utamaMCPDari Kropn Emasadalahprofil keselamatan dan ketoksikan yang rendah, membolehkan pentadbiran lisan jangka panjang bersama terapi konvensional seperti kemoterapi dan radiasi. Penyelidikan mencadangkanMCPmungkin juga bersinergi dengan rawatan ini. PenerokaanMCP dan imunoterapi kanseradalah arah masa depan yang menjanjikan.

 

Kesimpulannya,MCPmewakili aStrategi pemakanan novel, bukan toksikMenyasarkan galectin-3 untuk memerangi metastasis kanser dan angiogenesis. Walaupun ujian klinikal yang lebih besar diperlukan untuk menubuhkan sepenuhnya peranan terapeutiknya, data klinikal pra -klinikal yang sedia ada menyerlahkan potensi yang besar.MCPDari Kropn Emasmenawarkan aPendekatan pelengkap untuk mengganggu lata metastatik, berpotensi meningkatkan hasil dan kualiti hidup pesakit kanser, terutama yang menghadapi penyakit maju.

Hantar pertanyaan

whatsapp

Telefon

E-mel

Siasatan